创新药项目的核心价值在于临床前候选分子，该候选分子的质量将在很大程度上决定项目的临床价值以及获批上市后的商业价值。因此，提升早期药物设计与成药性优化能力，更快速高效地拿到高质量的临床前候选分子，充分展现项目的竞争优势，即是行业破局之关键。

与两位多年好友，前辉瑞资深专家与前Chemical Computing Group（CCG）资深算法专家一拍即合，深圳必扬医药科技有限公司于2021年四月正式成立。他们都有一个共同的梦想，打造一个能不断产出高质量临床前候选分子的创新药“梦工厂”，助力中国创新药走出国门、迈向海外。

胡齐悦从北京大学药学院本科毕业后直接去美国继续深造并获得有机化学硕士学位，之后加入了一家位于美国西海岸圣地亚哥的中型生物制药公司，Agouron Pharmaceutical，在其计算模拟部门工作。该部门专注打造基于结构药物设计（SBDD）的计算平台，并成为该领域的先驱。之后该公司因其独特的技术平台及其在研药物管线的独特布局被辉瑞（Pfizer）全资收购。

在辉瑞工作之余，胡齐悦也在加州大学圣地亚哥分校针对编程，算法和计算方面开展了系统性的深造学习。在辉瑞La Jolla实验室长达12年的深耕，他从Associate Scientist起步一直做到Principle Scientist, 并先后参加了20多个早期药物研发项目，横跨4个疾病领域，其中一个分子PF04691502成功推进到2期临床。同时他也是辉瑞超大规模虚拟库（Pfizer Global Virtual Library，PGVL）的主要开发人员之一。这个超大规模虚拟库，在2010年初就达到可以针对10^18化学空间的检索和筛选，被辉瑞研发人员广泛应用于多个小分子新药项目上。因其优异的工作表现，他曾多次获得了辉瑞个人突出贡献奖。

2011年，中国医药创新思维萌芽，首批国内药企正经历由“仿”到“创”的战略转型。胡齐悦先生被恒瑞医药引领中国创新药发展的宏图伟业所吸引，选择加入恒瑞在上海的研发中心并担任分子信息部门负责人，作为中坚力量参与到本土药企的创新研发中。他在任职期间，带领团队充分发挥计算模拟与实验的协同作用，并将计算模拟的应用从小分子领域进一步拓展到包括抗体，重组蛋白，ADC和RNA等多种分子形式。

在恒瑞的9年时间里，运用计算模拟技术他对多款药物的研发做出了重要贡献。其中7个已经在临床的不同阶段，四个大分子，PD-L1抗体Adebrelimab（NDA申请）、PCSK9抗体（三期临床）、IL-15 Fc融合蛋白（一期临床）、Abeta抗体（一期临床）；三个小分子，URAT1抑制剂（三期临床）、BTK抑制剂（二期临床）、TLR7 激动剂（一期临床）。基于在大规模虚拟筛选方面的前沿工作，他也获得了上海市2013年度浦江人才称号以及相应的全额资助。他领导的分子信息部门在2018年度获得了恒瑞研发杰出团队奖。

寻找更快、更智能的方法来发现新的和更好的药物是必扬医药的驱动力。现代创新药研发是在分子层次的精密工程，计算模拟技术是重要工具之一。若是要精准化、最大化地发挥计算模拟技术的作用，创始人同时精通模拟计算与创新药两大领域是关键，经验丰富的早期药物研发团队运用计算模拟技术才能够发挥出“如虎添翼”的效果。除此之外，还需要结合现代实验手段，以实现复杂的设计目标。有了明确的战略目标后，必扬医药迅速从分子设计、成药性评价与生物学评价入手，招募了十余人的核心技术团队，并成功搭建ExCEED（Experiment + Computation w/ Enhanced Evaluation & DMPK）技术平台。

ExCEED技术平台包括分子设计中心、成药性评价中心与生物评价中心

分子设计中心由胡齐悦领衔，核心技术成员为陈硕翎博士，陈博士曾在Tripos和CCG工作多年，是Sybyl和MOE这两款CADD专业软件后台核心算法的主要贡献者之一，同时也具有丰富的小分子（Structural Bioinformatics Inc）与大分子（Zymeworks）项目研发经验。在他们的共同努力下，分子设计中心开发了超大规模虚拟筛选（ULVS）、分子生成与优化设计（MMPT）以及ADME预测（iADME）技术。可基于靶点蛋白三维结构从头设计活性分子，或是基于先导分子进行片段优化，并创新性地在药物设计阶段引入in silico ADME预测以及多参数优化(MPO)的手段。在合成分子之前，通过结构预测关键成药性参数，进一步提升设计分子的成功几率。同时还通过自研的MMPT算法建立了约6000万个分子片段库，为分子生成与优化设计提供强大的支持。

成药性评价中心由Dr. Genevieve Paderes（Gigi）领衔，Gigi曾在辉瑞任职17年，擅长in silico ADME预测以及多参数优化（MPO），并将其与分子设计紧密结合。她对3个临床候选分子都做出了重要贡献，包括Pfizer新冠小分子药Paxlovid的前身，SARS蛋白酶抑制剂PF-00835231。此外，必扬医药成药性团队拥有丰富的化合物筛选与优化项目管理经验，以及将MIDD建模应用到真实项目上丰富的成功案例。曾累计完成数万个化合物的成药性筛选，以及百余项临床前申报研究工作。

生物评价中心由刘苏星博士（Suxing LIU）领衔。她在肿瘤学、免疫学、癌症代谢方面拥有超过25年的研发经验，曾先后任职于Schering-Plough/Merck、AstraZeneca、GenScript、Eternity Bioscience等国际药企，领导过多个R&D团队先后推进六个候选药物进入临床研究。她也参与成功搭建多个生物学实验平台，包括生物信息、结构生物学、CRISPR基因编辑、去泛素化酶、肿瘤生物标志物以及肿瘤基因组学等。目前，生物评价中心正围绕靶点知识宇宙（TKU）、结构生物学与药理药效模型进行布局，助力靶点发现与立项、分子活性筛选和药理药效。

成立于2021年，必扬医药已成功搭建ExCEED技术平台，专注于计算模拟技术和药物发现实验技术的高度融合，从分子设计、成药性评价与生物学评价三个核心环节加强早期药物研发能力，同时创始人具有丰富的模拟计算与创新药研发背景。这些结合在一起，必扬医药能够显著加快临床前药物发现阶段，从而为全球患者提供新的治疗方法。就此而言，必扬医药与几家NASDAQ上市公司相似，比如，Relay Therapeutics、Exscientia。

必扬医药在2021年9月完成数千万元天使轮融资，获得了众多生物医药与TMT头部机构的认可，领投方元禾原点，元生创投、飞凡创投与BV百度风投参与跟投。基于ExCEED技术平台，必扬医药目前已自建数条具备First-in-Class或Best-in-Class潜力的临床前项目管线，并积极拓展对外合作。公司近期即将启动新一轮的融资计划，募集资金主要用于推进项目管线，完善ExCEED技术平台以及加强团队建设。